Ihr Weg zum Wunschkind

Keimzellen unterliegen seit 2007 dem Arzneimittelgesetz (AMG) und müssen entsprechend streng gewonnen und verarbeitet werden. Die BSB besitzt eine Herstellungserlaubnis nach § 20b und c AMG. Dies garantiert, dass Ihnen Samenzellen von höchster Qualität und medizinischer Sicherheit zur Verfügung gestellt werden. Mit der Gewinnung und Verarbeitung der Samenzellen sind dementsprechend hohe Kosten verbunden.

Die Grundgebühr sichert die Existenz der BSB. Würden wir nur mit dem Preis der Samenproben sowie der Versandgebühr rechnen, wäre lediglich die Infektionsuntersuchung des Spenders sowie seine Aufwandsentschädigung abgedeckt. Die Grundgebühr ist somit eine Umlage auf alle Empfänger, die die Arbeit der BSB überhaupt erst ermöglicht.

Prinzipiell sind nur 8% aller Männer geeignet, um Spender zu werden. Unsere Spender sind zwischen 20 und 38 Jahren alt und stammen aus verschiedenen sozialen Schichten und Berufsgruppen. Es handelt sich um gesunde junge Männer mit einer sehr guten Spermienqualität sowie einem normalen männlichen Chromosomensatz. Die Spender werden erst dann ins Programm aufgenommen, wenn überprüft wurde, dass ihre Samenqualität optimal ist, sie infektionsfrei sowie gesund sind und ein ausführliches Vertragsgespräch inkl. Untersuchung ergeben hat, dass sie als Spender geeignet sind. Während ihrer Spendetätigkeit kommen die Männer über einen Zeitraum von ein bis zwei Jahren ein- bis zweimal wöchentlich zur Probengewinnung in der Samenbank vorbei, sodass wir sie während dieses Zeitraumes gut kennenlernen. Mit jeder Abgabe ist ein persönliches Gespräch vor Ort verbunden, sodass wir Ihnen als Team genau beschreiben können, wie wir den Samenspender als Persönlichkeit wahrnehmen. Die Motivationen zur Samenspende bewegen sich zwischen rein finanziellen und rein altruistischen Beweggründen, wobei die meisten Spender angeben, dass ihre Motivation eine Kombination aus Hilfsbereitschaft bei unerfülltem Kinderwunsch und der Freude über die Aufwandsentschädigung ist. Viele der Samenspender sind bereits selbst im Privatleben Vater, sodass sie den Kinderwunsch sehr gut nachvollziehen können.

In einer ersten unverbindlichen und kostenlosen Auswahlliste erhalten Sie Informationen über die äußerlichen Merkmale des Spenders, seine Statur, seinen Beruf und seine Hobbys.

Wünschen Sie erweiterte Angaben der Spender, erhalten Sie eine charakterliche Selbsteinschätzung des jeweiligen Spenders, Angaben zu Werten und Zielen in seinem Leben, zu Personen, die ihn geprägt haben, zum Verhältnis zur Herkunftsfamilie, Informationen über seine Motivation zur Samenspende sowie eine Nachricht an potenzielle Spenderkinder und darüber, was ihn „besonders“ macht. Die erweiterten Informationen stellen wir Ihnen mit 50€ pro Spenderprofil in Rechnung.

Von einigen Spendern ist es möglich, Kinderfotos vor Ort in der Samenbank einzusehen bzw. von wenigen Spendern eine Geruchsprobe zu nehmen.

Sollten Fragen Ihrerseits offen geblieben sein, beantworten die Spender in der Regel Zusatzfragen schnell und ausführlich.

Alle Spender besitzen eine unauffällige Familienanamnese bis zu Verwandtschaft 3. Grades bzgl. rheumatischer Erkrankungen, schwerer Allergien, erblicher Muskelerkrankungen, Geisteskrankheiten und Entwicklungsstörungen.

Seit dem 01.07.2018 schützt das Samenspenderregistergesetz (SaRegG) alle Beteiligten und schafft Rechtssicherheit. So kann der Samenspender nicht mehr als rechtlicher Vater festgestellt werden (§ 1600d BGB) und ist daher von Sorge-, Unterhalts- und Erbansprüchen freigestellt. Insbesondere wird jedoch das Recht der Kinder auf Kenntnis der eigenen Abstammung durch das SaRegG umgesetzt. Menschen, die durch Samenspende im Rahmen einer ärztlich unterstützten künstlichen Befruchtung entstanden sind, haben künftig für 110 Jahre die Möglichkeit, die Spenderdaten bei einem zentralen, staatlich verwalteten Register einzuholen. Dieses zentrale Register wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geführt.

Das humane Cytomegalie-Virus (CMV; Familie der humanen Herpesviren) ist weltweit verbreitet und gilt als der häufigste Erreger von angeborenen Virusinfektionen.

In den westlichen Industrieländern durchlaufen mehr als die Hälfte aller Erwachsenen im Laufe ihres Lebens unbemerkt eine CMV-Infektion. Wie alle Herpesviren kann es in Körperzellen persistieren und in seltenen Ausnahmefällen reaktiviert werden. Während eine CMV-Infektion bei Personen mit gesundem Immunsystem symptomfrei und harmlos verläuft, können für immungeschwächte Personen sowie Föten gesundheitliche Folgen entstehen. Infiziert sich eine werdende Mutter erstmalig während der Schwangerschaft – die Wahrscheinlichkeit wird in Zentraleuropa auf 0,5-1% geschätzt – kann das Virus im Mutterleib auf den Fötus übertragen werden. Meistens kommt es nicht zur Infektion des Fötus und die Babys kommen gesund zur Welt. In seltenen Fällen kann eine Infektion aber zur Frühgeburtlichkeit oder Wachstumsverzögerungen sowie Hör- und Sehstörungen führen. Das Risiko ist dann erhöht, wenn die Mutter noch keinen Kontakt mit dem Virus hatte (negativer CMV-Immunstatus, d.h. kein Schutz des Föten durch die mütterliche Immunabwehr). Über den CMV-Immunstatus der werdenden Mutter kann ein Bluttest Auskunft geben.

Eine Übertragung erfolgt über den Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten (Speichel, Urin, Tränenflüssigkeit, Vaginalsekret, Samenflüssigkeit, Brustmilch). Insbesondere Kleinkinder bis zum 3. Lebensjahr können nach postnataler CMV-Infektion große Virusmengen ausscheiden.
Um das Risiko einer potentiellen Erstinfektion über die Spende für Empfängerinnen weitestgehend auszuschließen, untersucht die Berliner Samenbank das Blut der Spender regelmäßigen hinsichtlich des Auftretens von IgM-Antikörpern. Bei daraus erkennbaren Hinweisen auf eine CMV-Neuinfektion des Spenders oder einer CMV-Reaktivierung werden die Proben bis zur Genesung des Spenders verworfen. So stehen den Empfängerinnen mit negativem CMV-Immunstatus neben den CMV-negativen auch die CMV-positiven Spender nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt zur Verfügung.

Die Blutgruppe- und der Rhesusfaktor spielen bei der Wahl des Spenders heute keine Rolle mehr. Sollte während der Schwangerschaft eine Blutgruppen- oder Rhesusunverträglichkeit zwischen Mutter und Kind entstehen (z.B. wenn eine Rhesus-negative Mutter nach Kontakt mit Rhesus-positivem Blut Antikörper gegen ein Rhesus-positives Kind bildet), so kann diese heutzutage erfolgreich mit entsprechenden Vorsorgemaßnahmen während der Schwangerschaft behandelt und Komplikationen vermieden werden.

Um Kindern, die durch Samenspende entstanden sind, die Möglichkeit zu geben, mehr über ihre biologischen Wurzeln zu erfahren, möchte die Berliner Samenbank GmbH die online- Genealogie-Plattform MyHeritage (www.MyHeritage.com) nutzen, sodass ein Ethnizitätsprofil der jeweiligen Spender erstellt werden kann.

Wenn bei einer Empfängerin der begründete Verdacht auf die Anlageträgerschaft einer Erbkrankheit besteht (d.h. Vorkommen einer rezessiv vererbten Erbkrankheit in der Familie der Empfängerin), so kann mittels eines Abgleichs der Genprofile von Empfängerin und Wunschspendern („Gen-Matching“) das Risiko für die Ausprägung dieser Erbkrankheit ermittelt werden.

Für das Gen-Matching benötigen wir lediglich eine Blutprobe von der Empfängerin. Die Ergebnisse des „Gen-Matchings“ müssen im Rahmen einer humangenetischen Beratung übermittelt werden.

• di-netz.de
• www.famart.de
• www.kinderwunsch-in-berlin.de
• berlin.lsvd.de/projekte/regenbogenfamilien-berlin
• www.bkid.de
• wie-weiter.com
• www.solomamapluseins.de

Im Rahmen der Spendersamenbehandlung können genetische Zufallsbefunde beim Spender auftreten. Dies ist z.B. dann der Fall, wenn Spenderkinder mit genetischen Erkrankungen geboren werden. Unter diesen Umständen ist es möglich, dass Spenderkinder, die mit Hilfe desselben Spenders entstanden sind, ebenfalls Träger einer erblichen Erkrankung sein können. Zu den Grundprinzipien des Gendiagnostikgesetzes (GenDG) gehört das Recht jedes Einzelnen auf informationelle Selbstbestimmung. Dazu zählt einerseits das Recht, die eigenen genetischen Befunde zu kennen (Recht auf Wissen) andererseits das Recht, diese nicht zu kennen (Recht auf Nichtwissen), § 9 GenDG. Betroffene Familien können also im Vorfeld selbst entscheiden, ob sie über einen genetischen Zufallsbefund informiert werden möchten oder nicht. Sowohl das Recht auf Wissen als auch das Recht auf Nichtwissen bergen Chancen und Risiken, die jede Familie für sich selbst abwägen muss. Gegebenenfalls sollte eine humangenetische Beratung in Anspruch genommen werden. Es ist nicht möglich, Trägerschaften für genetische Erkrankungen bei Spendern komplett auszuschließen, da alle Menschen statistisch gesehen 10 bis 20 Trägerschaften für autosomal rezessiv vererbbare Erkrankungen aufweisen.