Keimzellen unterliegen seit 2007 dem Arzneimittelgesetz (AMG) und müssen entsprechend streng gewonnen und verarbeitet werden. Die BSB besitzt eine Herstellungserlaubnis nach § 20b und c AMG. Dies garantiert, dass Ihnen Samenzellen von höchster Qualität und medizinischer Sicherheit zur Verfügung gestellt werden. Mit der Gewinnung und Verarbeitung der Samenzellen sind dementsprechend hohe Kosten verbunden.

Die Grundgebühr sichert die Existenz der BSB. Würden wir nur mit dem Preis der Samenproben sowie der Versandgebühr rechnen, wäre lediglich die Infektionsuntersuchung des Spenders sowie seine Aufwandsentschädigung abgedeckt. Die Grundgebühr ist somit eine Umlage auf alle Empfänger, die die Arbeit der BSB überhaupt erst ermöglicht.

Prinzipiell sind nur 8% aller Männer geeignet, um Spender zu werden. Unsere Spender sind zwischen 20 und 38 Jahren alt und stammen aus verschiedenen sozialen Schichten und Berufsgruppen. Es handelt sich um gesunde junge Männer mit einer sehr guten Spermienqualität sowie einem normalen männlichen Chromosomensatz. Die Spender werden erst dann ins Programm aufgenommen, wenn überprüft wurde, dass ihre Samenqualität optimal ist, sie infektionsfrei sowie gesund sind und ein ausführliches Vertragsgespräch inkl. Untersuchung ergeben hat, dass sie als Spender geeignet sind. Während ihrer Spendetätigkeit kommen die Männer über einen Zeitraum von ein bis zwei Jahren ein- bis zweimal wöchentlich zur Probengewinnung in der Samenbank vorbei, sodass wir sie während dieses Zeitraumes gut kennenlernen. Mit jeder Abgabe ist ein persönliches Gespräch vor Ort verbunden, sodass wir Ihnen als Team genau beschreiben können, wie wir den Samenspender als Persönlichkeit wahrnehmen. Die Motivationen zur Samenspende bewegen sich zwischen rein finanziellen und rein altruistischen Beweggründen, wobei die meisten Spender angeben, dass ihre Motivation eine Kombination aus Hilfsbereitschaft bei unerfülltem Kinderwunsch und der Freude über die Aufwandsentschädigung ist. Viele der Samenspender sind bereits selbst im Privatleben Vater, sodass sie den Kinderwunsch sehr gut nachvollziehen können.

In einer ersten unverbindlichen und kostenlosen Auswahlliste erhalten Sie Informationen über die äußerlichen Merkmale des Spenders, seine Statur, seinen Beruf und seine Hobbys.

Wünschen Sie erweiterte Angaben der Spender, erhalten Sie eine charakterliche Selbsteinschätzung des jeweiligen Spenders, Angaben zu Werten und Zielen in seinem Leben, zu Personen, die ihn geprägt haben, zum Verhältnis zur Herkunftsfamilie, Informationen über seine Motivation zur Samenspende sowie eine Nachricht an potenzielle Spenderkinder und darüber, was ihn „besonders“ macht. Die erweiterten Informationen stellen wir einmalig mit 150€ in Rechnung.

Von einigen Spendern ist es möglich, Fotos vor Ort in der Samenbank einzusehen bzw. von wenigen Spendern eine Geruchsprobe zu nehmen.

Sollten Fragen Ihrerseits offen geblieben sein, beantworten die Spender in der Regel Zusatzfragen schnell und ausführlich.

Alle Spender besitzen eine unauffällige Familienanamnese bis zu Verwandtschaft 3. Grades bzgl. rheumatischer Erkrankungen, schwerer Allergien, erblicher Muskelerkrankungen, Geisteskrankheiten und Entwicklungsstörungen.

Seit dem 01.07.2018 schützt das Samenspenderregistergesetz (SaRegG) alle Beteiligten und schafft Rechtssicherheit. So kann der Samenspender nicht mehr als rechtlicher Vater festgestellt werden (§ 1600d BGB) und ist daher von Sorge-, Unterhalts- und Erbansprüchen freigestellt. Insbesondere wird jedoch das Recht der Kinder auf Kenntnis der eigenen Abstammung durch das SaRegG umgesetzt. Menschen, die durch Samenspende im Rahmen einer ärztlich unterstützten künstlichen Befruchtung entstanden sind, haben künftig für 110 Jahre die Möglichkeit, die Spenderdaten bei einem zentralen, staatlich verwalteten Register einzuholen. Dieses zentrale Register wird vom DIMDI (Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information) geführt.

Infektionen mit dem Cytomegalie-Virus (CMV) sind weltweit verbreitet und sehr häufig. Eine Übertragung erfolgt über den Kontakt mit infizierten Körperflüssigkeiten (Speichel, Urin, Tränenflüssigkeit, Vaginalsekret, Samenflüssigkeit, Brustmilch). In den westlichen Industrieländern infizieren sich mehr als die Hälfte aller Erwachsenen im Laufe ihres Lebens.

Meist verläuft die Infektion harmlos und wird nicht bemerkt, nur der Nachweis von Antikörpern gegen das CMV (Serostatus positiv) weist dann auf eine durchgemachte Infektion hin. 
Für Menschen mit geschwächtem Immunsystem und für das ungeborene Kind können die Infektionen jedoch schwere gesundheitliche Beeinträchtigungen mit sich bringen. Infiziert sich eine werdende Mutter erstmalig kurz vor oder während der Schwangerschaft – die Wahrscheinlichkeit hierfür liegt in Zentraleuropa bei 0,5-1% – kann das Virus im Mutterleib auf den Fötus übertragen werden (vertikale Transmission; intrauterin/plazental). Meistens kommt es nicht zur Infektion des Fötus und die Babys kommen gesund zur Welt. In seltenen Fällen kann eine Infektion aber zur Frühgeburtlichkeit oder angeborenen Fehlbildungen führen (kongenitale Cytomegalie). Entwicklungsverzögerungen sowie Hör- und Sehstörungen sind die häufigsten Folgen. Das Risiko einer kongenitalen Cytomegalie besteht also vor allem dann, wenn die Mutter noch keinen Kontakt mit dem Virus hatte (Serostatus negativ), darüber kann ein Bluttest der werdenden Mutter Auskunft geben (Nachweis von CMV-IgG/IgM).

Um das Risiko einer potentiellen Erstinfektion über die Spende für Empfängerinnen mit negativem CMV-Serostatus auszuschließen, sieht die Berliner Samenbank die Verwendung von Spendern mit ebenfalls CMV negativem Serostatus vor. Es bleibt jedoch zu beachten, dass der wichtigste Risikofaktor für eine mütterliche Erstinfektion der enge Kontakt zu Kleinkindern bis 3 Jahren ist. Gibt es bei der Empfängerin Hinweise für eine zuvor durchgemachte Infektion (Serostatus positiv), ist der Fötus durch die mütterliche Immunabwehr geschützt. In diesem Fall steht der werdenden Mutter jeder Spender zur Verfügung.

Zu einer Blutgruppen- oder Rhesusunverträglichkeit während der Schwangerschaft kann es kommen, wenn die Blutgruppe bzw. der Rhesusfaktor von Mutter und Kind nicht zueinander passen. Die schwerwiegendsten Folgen können entstehen, wenn eine Rhesus-negative Frau ein Rhesus-positives Kind erwartet. Dazu kann es kommen, wenn der Partner Rhesus-positiv ist und das gemeinsame Kind den Erbregeln folgend auch Rhesus-positiv geworden ist.
Mit den entsprechenden prophylaktischen Maßnahmen während der Schwangerschaft können Komplikationen heutzutage jedoch erfolgreich vermieden werden.

Um Kindern, die durch Samenspende entstanden sind, die Möglichkeit zu geben, mehr über ihre biologischen Wurzeln zu erfahren, möchte die Berliner Samenbank GmbH die online- Genealogie-Plattform MyHeritage (www.MyHeritage.com) nutzen, sodass ein Ethnizitätsprofil der jeweiligen Spender erstellt werden kann.

Optional können die Genprofile von Wunschspender und Empfängerin verglichen werden („Matching“), um so das Risiko für das Auftreten von bestimmten Erbkrankheiten ermitteln zu können. Für ein Genprofil werden simultan 298 Gene hinsichtlich der Mutationen analysiert, die für die häufigsten rezessiv vererbten Erkrankungen verantwortlich sind.(bioarray.es/CARRIER-SCREENING-PANEL.pdf)

Für ein „Matching“ benötigen wir lediglich eine Blutprobe von der Empfängerin.

Es ist zu berücksichtigen, dass

• Sie im „normalen Leben“ in der Regel mit Ihrem Partner kein Genprofil-„Matching“ durchführen lassen
• die Ergebnisse des „Matchings“ im Rahmen einer humangenetischen Beratung übermittelt werden müssen

• di-netz.de
• www.famart.de
• www.kinderwunsch-in-berlin.de
• berlin.lsvd.de/projekte/regenbogenfamilien-berlin
• www.bkid.de
• wie-weiter.com